Projekty badawcze

Katedra i Zakład
Toksykologii
W realizacji

Identyfikacja zagrożeń związanych z występowaniem ołowiu w strzelnicach – skutek społeczny (NdS-II/SP/0531/2023/01, okres realizacji 2024-2027)

https://toksykologia.umed.pl/projekt-nauka-dla-spoleczenstwa-ii/

Zakończone
  • Toksyczność prenatalna wybranych trucizn środowiskowych z grupy trwałych zanieczyszczeń organicznych – tetrachloronaftalenu i heksachloronaftalenu.
    (N N404 271240, okres realizacji 2011-2014)
  • Ksenoestrogenne działanie kadmu u samic szczura.
    (N N404 504938, okres realizacji 2010-2013)
  • Wpływ cynku i selenu na indukcję metalotioneiny (MT) w prostacie i homeostazę hormonów androgennych u szczurów poddanych długoterminowej suplementacji tymi pierwiastkami.
    (N N405 611838, okres realizacji 2010-2013)
  • IGF-1 i IGFBP-3 w etiologii nowotworu prostaty: rola cynku i miedzi.
    (N 405 015 31, okres realizacji 2006-2009)
  • Toksykokinetyka i działanie toksyczne eteru pentabromodifenylowego u szczura.
    (2 PO5F 006 30, okres realizacji 2006-2008)
  • Inhibitory kinaz białkowych jako potencjalne leki przeciwnowotworowe i przeciwwirusowe.
    (PBZ-MIN-14/PO5/2004, okres realizacji 2005-2008)
  • Cynk, stres oksydacyjny i immunologiczne starzenie się: konsekwencje biochemiczne, genetyczne i wynikające ze stylu życia dla ,,zdrowego” starzenia się człowieka.
    (PR UE/DIE 423/2004-2006, okres realizacji 2004-2007)
  • Toksykokinetyka i działanie hepatotoksyczne penta- i heksachloronaftalenu u szczura.
    (3 PO5D 010 25, okres realizacji 2003-2006)
  • Wpływ wybranych halogenopochodnych na proliferację komórkową w wątrobie szczurów.
    (6 PO5A 081 21, okres realizacji 2001-2003)
  • Wpływ rytmu dobowego na metabolizm i działanie hepatotoksyczne wybranych chloro-i bromopochodnych alifatycznych u myszy.
    (4 PO5F 024 19, okres realizacji 2000-2002)
  • Kinetyka rozmieszczania, wydalania i metabolizm 2-izopropylonaftalenu i 1,6-dimetylonaftalenu w ustroju szczura.
    (4 PO5F 023 19, okres realizacji 2000-2001)
  • Poziomy biologiczne i wydalanie z moczem wybranych pierwiastków toksycznych oraz niezbędnych u osób z rozpoznanym nowotworem nerek.
    (4 PO5D 068 18, okres realizacji 2000-2001)
  • Toksyczność narządowa tetrabromobisfenolu-A.
    (4 PO5F 028 16, okres realizacji 1999-2001)
  • Zależność między stężeniami kadmu w moczu i korze nerek w populacji generalnej w oparciu o badania post mortem oraz in vivo.
    (4 PO5D 052 17, okres realizacji 1999-2001)
  • Porównawcza ocena nefrotoksyczności bromobenzenu, heksabromobenzenu i ich wybranych metabolitów.
    (4 PO5F 029 16, okres realizacji 1999)
  • Hepatotoksyczne działanie chloropochodnych alifatycznych.
    (4 PO5F 034 14, okres realizacji 1998)
  • Toksykokinetyka i działanie hepatotoksyczne heksabromobenzenu i tetrabromobisfenolu A.
    (4 PO5F 018 12, okres realizacji 1997-1998)
  • Monitoring kadmu w tkankach ludzkich: dobór parametrów umożliwiających porównanie z przyżyciowym oznaczeniem, kadmu w płynach biologicznych w populacji generalnej.
    (4 PO5D 067 08, okres realizacji 1995-1996)
  • Toksykokinetyka i działanie hepatotoksyczne orto- i meta-dibromobenzenów.
    (4 PO5D 068 08, okres realizacji 1995-1996)
  • Ustalenie najczulszych biomarkerów w zaburzeniu erytropoezy pod wpływem glinu wchodzącego w skład preparatów farmaceutycznych.
    (4 PO5F 038 08, okres realizacji 1995-1996)
  • Monitoring kadmu, cynku i miedzi w nerkach i wątrobie ludzi zmarłych w różnych regionach Polski.
    (PB 40106 91 01, okres realizacji 1992-1994)